华中科技大学同济医学院附属梨园医院拟就所需的设备进行市场调研,现邀请合格生产企业或供应商参加。
一、项目内容
序号 |
项目名称 |
台数 |
项目投资 |
需求科室 |
1 |
3.0TMRI |
1 |
2800 |
放射科 |
2 |
超高端CT |
1 |
1982 |
放射科 |
3 |
数字X射线摄影系统 |
1 |
200 |
放射科 |
4 |
彩色多普勒超声诊断仪 |
3 |
230 |
超声科、体检中心 |
5 |
步态评估与训练系统 |
1 |
150 |
康复科 |
6 |
三维动作捕捉分析系统 |
1 |
110 |
康复科 |
7 |
3d荧光腹腔镜 |
1 |
268 |
普外 |
8 |
电子胃肠镜系统 |
2 |
250 |
消化内科 |
9 |
麻醉工作站 |
2 |
125 |
麻醉科 |
10 |
激光扫描全景成像系统 |
1 |
130 |
眼科 |
11 |
光学生物测量仪 |
1 |
130 |
眼科 |
12 |
高清动态电子鼻咽喉镜及嗓音分析系统 |
1 |
160 |
耳鼻喉科 |
13 |
听力筛查诊断中心 |
1 |
230 |
耳鼻喉科 |
二、资格要求
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目。
3. 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他与采购相关活动。
4. 未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5. 本项目的特定资格要求:
(1)供应商必须是依法在中华人民共和国独立承担民事责任的法人、其他组织或自然人,如供应商经营其所投产品或服务需要相关行政许可的,则必须获得相关行政许可才能参与竞标;
(2)投标产品属于进口设备的,如供应商不是产品制造商,则须提供制造商或代理商针对本项目出具的有效授权书(授权链完整);
(3)所投产品属国家医疗器械管理的,供应商为生产企业的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证--限一类医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;
(4)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定;
(5)供应商在参加本次采购活动前三年内(不足三年按公司成立时起)未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信名单和“中国政府采购”网站(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单。
(提供查询截图和书面声明);
(6)如国家法律法规对市场准入有要求的还应符合相关规定;
三、报名资料清单及要求
调研时请携带一份全资料正本(公司红章)、5份全资料副本(正本复印件),参数配置清单及产品彩页6份。正本清单如下:
设备购置市场调研专用表(找赵老师获取);
所发邮件标题格式为:2024年医疗设备采购前调研-XX(科室)-XX(设备名称)-XX(品牌)-XX(经销商公司简称)-XX(联系人)-XX(联系方式)
2. 配套耗材、易耗品价格报价单(如有);
3. 参数及配置清单;
4. 产品注册证(NMPA);
5. 代理授权书(含个人授权书)等有关证件;
6. 代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证;
7. 生产商医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证;
8. 原厂质保年限,售后服务承诺书;
9. 成功案例证明材料(同型号产品,需提供证明,如发票、合同、中标通知书);
10. 产品介绍(PPT或PDF详细介绍)。
四、报名截止日期:2024年10月27 日
五、市场调研日期:另行通知
六、联系方式: 梨园医院器材科 赵老师 联系电话:027-86793067 17771809163
梨园医院器材科
2024年10月23日